De l’ADN au produit : coder mieux grâce au réglementaire
Une IA de santé, c’est bien plus qu’un modèle qui tourne. C’est un produit qui doit être fiable, explicable… et conforme. Dans ce talk à deux voix, une experte QARA et une PM data vous partagent les coulisses techniques d’un projet d’IA génomique, construit dans un contexte réglementaire exigeant (RGPD, marquage CE, IA Act). À partir de ce cas réel, on vous montre comment ces “contraintes” réglementaires imposent des pratiques tech saines : auditabilité, supervision humaine, versioning, documentation… Et si, en réalité, le réglementaire n’était pas un frein à l’innovation, mais un cadre pour lui donner de l’impact ? Une conférence concrète pour les devs, PM et architectes qui veulent coder des produits qui comptent.
Montaine Marteau
20+ ans d’expérience produit dans la MedTech Ex-CPTO et membre du comité exécutif de Medexprim Co-founder Bttrways - Fractional CPO/CTPO Docteure en traitement du signal et de l’image Professeure en Product Management à l’université
Alexandra Bonnet
Je suis Alexandra Bonnet, experte en stratégie tech et réglementaire pour les logiciels médicaux. Avec un double parcours de biologiste et développeuse, j’accompagne les startups medtech en leur offrant une vision à 360° sur leurs défis d’innovation et de conformité.
Ma mission : transformer la réglementation en levier d’innovation grâce à une approche agile et pragmatique, sécuriser le développement des logiciels médicaux, et aider les équipes à anticiper les exigences réglementaires pour accélérer leur mise sur le marché.